净化车间净化工程无尘车间规划装置

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苏州净化车间 无尘车间规划装修装置 苏州安净净化工程装置净化车间规范

十万级净化车间规范一：尘粒最大允许数大或等于0.5微米的粒子数不得超越3500000个，大于或等于5微米的粒子数不得超越20000个。

0.5微米是什么概念?一根头发丝的直径约为70～100微米，细菌的大小约为1微米～2微米，经过净化空气体系，使大于或等于5微米的粒子数不得超越20000个，洁净度非常高。

十万级净化车间规范二：微生物最大允许数，浮游菌数不得超越500个每立方米;沉降菌数不得超越10个每培养皿。

十万级净化车间规范三：压差。相同洁净度等级的净化车间压差保持一致，对于不同洁净等级的相邻净化车间之间压差要≥5Pa，净化车间与非净化车间之间要≥10Pa。这首要是为了保障空气从洁净区流向非洁净区，防止气流倒灌。

十万级净化车间规范四：温湿度。温度一般控制在冬天20~22℃;夏日 24~26℃;动摇±2℃。冬天净化车间湿度控制在30-50%，夏日净化车间湿度控制在50-70%。对温度、湿度无特殊要求时，以穿戴洁净工作服不产生舒畅感为宜。

医用口罩出产车间作为医疗器械口罩遵从不同的规范，不同口罩适用范围各不相同。我国口罩的几个首要规范为GB2626-2019呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器、GB/T32610-2016日常防护型口罩技能规范、YY/T0969-2013一次性运用医用口罩、YY0469-2011医用外科口罩、GB19083-2010医用防护口罩技能要求，以下具体介绍各首要规范。

无菌口罩厂净化车间GB2626-2019该规范第一版为1981年发布(GB2626-1981)，1992、2006、2019年别离进行过三次更新，2019版改为“呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器”，不带“用品”二字。其中GB2626-2019版于2019-12-31发布，2020-07-01实施，规范规则了自吸过滤式防颗粒物呼吸器的分类和标记、技能要求、检测方法和标识。该规范由国家安全出产监督管理局提出，全国个体防护装备规范化技能委员会(SAC/TC112)归口。相对于2006版，在遵从科学性、规范性、协调性、时效性等基本原则的基础上，根据科学进步和产品发展的趋势，在不降低防护能力的前提下调整呼吸阻力指标，完善检测方法，优化半口罩的下方视野，提高产品的舒适性。